Das Krankheitsbild MCS ist wenig bekannt, die Themen- und Kontaktsuche kann sich entsprechend schwierig gestalten. Deshalb haben wir diese Website ins Leben gerufen. Das Anliegen unserer Selbsthilfegruppe: Betroffene dabei zu unterstützen, sich (über-)regional besser zu vernetzen und MCS-Kontakte aufzubauen. Ein Informations- und Erfahrungsaustausch, der auf einer gegenseitigen Verständnisebene basiert, kann bei einem so komplexen (und von vielen nicht verstandenen) Beschwerdebild hilfreich sein. Aber wir sind Patienten – keine Ärzte. Wir können also weder Diagnosen stellen noch Behandlungspläne anbieten. Doch wir teilen gerne unsere Erfahrungswerte: Zusammen wissen wir einfach mehr und sind auch stärker!
Sie suchen nach einem behandelnden Spezialisten?
Dann besuchen Sie doch den Menüpunkt „Experten“.
Hier finden Sie Verlinkungen zu relevanten Info-Portalen und Quellen.
Sie möchten mehr über uns erfahren?
Dann besuchen Sie doch den Menüpunkt „Über uns“.
Hier finden Sie Informationen zu den Anfängen, zu einigen Betroffenen und unserer Philosophie.
Sie möchten mit uns in Kontakt treten? Gerne!
Dann schicken Sie uns bitte ein E-Mail mit folgenden Daten:
- Vor- und Zuname
- Bundesland (Wohnsitz)
- Betreff und natürlich kurz Ihr Anliegen
(aber bitte senden Sie uns KEINE Datei-Anhänge!) - optional: Telefonnummer (und wann Sie am besten erreichbar sind)
-> Allerdings bitten wir um Verständnis, dass wir etwaige Rückrufe nur innerhalb Deutschlands und auf Festnetznummern vornehmen können!
Wenn Sie uns eine E-Mail senden, so bestätigen Sie damit automatisch,
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shg[&]mcs-rosenheim.de
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Unsere Facebook-Gruppe
Im Dezember 2024 haben wir eine neue private Facebook-Gruppe gegründet „MCS Netzwerk Rosenheim“. Mit dem Angebot möchten wir den Austausch innerhalb unseres Netzwerkes und allgemein unter MCS-Betroffenen unterstützen. Für einen Beitritt muss man also nicht in der Region Rosenheim wohnen – der Name stellt nur den Bezug zu unserer Homepage her. Und weil „Alles Gute sich liebevoller Disziplin verdankt (P. Horton)“ bitten wir um Beachtung der in Facebook eingestellten Gruppenregeln.
Suchen Sie Kontakt zu einer Selbsthilfegruppe für MCS-Betroffene und Umweltkranke in Ihrem Bundesland?
Nachfolgend eine Übersicht weiterer Webseiten mit Kontaktdaten, soweit wir fündig wurden (keine vollständige Liste).
Baden-Württemberg
- Selbsthilfegruppe für Umwelterkrankte, Ravensburg
http://www.selbsthilfe-rv.de/index.php?id=26&address_id=269
Bayern
- Selbsthilfegruppe für Umweltkranke Rottal,
https://www.mcs-allgaeu.de/selbsthilfegruppe-fuer-umweltkranke-rottal.html - Selbsthilfeverein für Umweltgeschädigte e.V., Heßdorf ,
http://www.shv-umweltgeschaedigte.de/
Hessen
- Selbsthilfegruppe Umweltkranke Südhessen,
http://www.shg-umweltkranke-suedhessen.de/links.htm
Nordrhein-Westfalen
- MCS-CFS-Initiative NRW e. V., Zülpich
http://www.mcs-cfs-initiative.de/ - Selbsthilfegruppe für Umwelterkrankte im Münsterland, Nordwalde
https://www.sh-umwelterkrankte.de/
Saarland
- Selbsthilfegruppe „Borreliose und Umwelterkrankungen“, Homburg
https://sites.google.com/view/borreliose-umwelterkrankungen/startseite - Selbsthilfegruppe Dillingen und Forum „Leben mit MCS“
https://www.leben-mit-mcs.de/index.php
Sachsen
- MCS Selbsthilfenetzwerk Sachsen
https://lag-selbsthilfe-sachsen.de/multiple-chemikalien-sensitivitaet/
Schleswig-Holstein
- CFS-MCS-Initiative, Kiel
https://cfs-mcs-initiative-kiel.hpage.com/