Das Krankheitsbild MCS ist wenig bekannt, die Themen- und Kontaktsuche kann sich entsprechend schwierig gestalten. Deshalb haben wir diese Website ins Leben gerufen. Das Anliegen unserer Selbsthilfegruppe: Betroffene dabei zu unterstützen, sich (über-)regional besser zu vernetzen und MCS-Kontakte aufzubauen. Ein Informations- und Erfahrungsaustausch, der auf einer gegenseitigen Verständnisebene basiert, kann bei einem so komplexen (und von vielen nicht verstandenen) Beschwerdebild hilfreich sein. Aber wir sind Patienten – keine Ärzte. Wir können also weder Diagnosen stellen noch Behandlungspläne anbieten. Doch wir teilen gerne unsere Erfahrungswerte: Zusammen wissen wir einfach mehr und sind auch stärker!
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